L'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé mercredi 31 août les rappels de vaccins de Moderna et de Pfizer/BioNTech qui ciblent les sous-variants BA.4/BA.5 Omicron actuellement dominants du coronavirus. Les deux vaccins incluent la version originale du virus ciblé par tous les vaccins Covid précédents alors que le pays se prépare pour une autre campagne de vaccination à l'automne.
La FDA a autorisé le vaccin MRNA.O de Moderna pour les personnes âgées de 18 ans et plus et celui de Pfizer pour les personnes âgées de 12 ans et plus à administrer au moins deux mois après la primo-vaccination ou la dernière injection de rappel. Le gouvernement américain a obtenu 105 millions de doses des vaccins mis à jour de Pfizer et 66 millions de doses du vaccin bivalent de Moderna pour éviter les pires effets d'une augmentation probable des infections alors que les écoles se réunissent et que les gens passent plus de temps à l'intérieur à mesure que le temps se refroidit. Pfizer a déclaré qu'il avait des doses prêtes à être expédiées immédiatement et qu'il pouvait livrer jusqu'à 15 millions de doses d'ici le 9 septembre.
En juin, la FDA a demandé aux fabricants de vaccins d'adapter les vaccins aux deux sous-variantes responsables de la plus récente flambée d'infections dans le monde. Le sous-variant BA.5 représente plus de 88% des infections aux États-Unis.
Gabriel Attal
L'Agence américaine des médicaments approuve les vaccins de Pfizer et Moderna contre Omicron
International.
Publié le 01/09/2022 à 13h00 - Par Gabriel Attal
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